Biologi 1: Att läsa på inför provet om klassisk genetik (E-nivå)

Att läsa på inför provet om klassisk genetik (E-nivå)

Hej!

Inför provet ska du kunna följande:

Klassisk genetik

-Kunna och förstå begrepp om ärftlighetslära (se begreppslista längre ner).

-Förstå och kunna förklara vad en könscell är.

-Kunna redogöra för skillnaden mellan homozygota och heterozygota alleler, samt skillnaden mellan dominanta och recessiva alleler.

-Förstå skillnaden mellan begreppen genotyp och fenotyp.

-Kunna rita upp och tolka enkla korsningsscheman för nedärvning en egenskap (film på hur man gör finns här).

-Förstå och kunna förklara hur intermediära egenskaper nedärvs (exempelvis rosa blommor), se slide nr 14 i PP Klassisk genetik.

-Förstå skillnaden mellan intermediär nedärvning och kodominant nedärvning (till exempel blodgruppen AB). Film om hur blodgrupper ärvs finns här. 

-Förstå hur könsbunden nedärvning går till och hur det kommer sig att killar drabbas oftare av sjukdomar som finns i könskromosomerna än vad tjejer gör. Film om detta finns här.

Pluggmaterial

-Läroboken Spira sidorna 54-67.

-PP Klassisk genetik (inspelade genomgångar finns här). Powerpointen tar upp mer fakta än vad man behöver kunna för E-nivå men man får själv leta fram rätt avsnitt i powerpointen och i inspelningen om man vill repetera någon del.

-Begreppslistan nedan samt Quizletlänk där man kan träna begreppen.

-Övningshäftena 1-3 kan man träna på för att öva upp sin förståelse av klassisk genetik. Övningarna inklusive facit finns i materialmappen.

Allt material (förutom inspelade genomgångar) hittas här!

     Begreppslistor

     Klassisk genetik

     Begreppen finns även på Quizlet! Länk: https://quizlet.com/_bh9gp0?x=1qqt&i=dyrhr

Begrepp	Definition
Zygot	En befruktad äggcell som skapas genom mötet av två könsceller (en spermie och ett ägg).
Kromosom	Så ser DNA ut när det är dags för celldelning, för att det ska vara lätt att dela upp allt material i två nya celler. Människor har vanligen 23 par, alltså 46 stycken kromosomer. 23 från mamma och 23 från pappa.
Homozygot	En individ som har två lika alleler för en egenskap
Heterozygot	En individ som har två olika alleler för en egenskap
Homologa kromosomer	Två kromosomer av samma slag, alltså de två kromosomerna som ingår i ett kromosompar.
Allel	En variant av en gen.
Gen	En sekvens DNA som kodar för ett särskilt protein. Olika varianter av samma gen kallas för alleler.
Locus	Platsen där en gen sitter på en kromosom.
Genotyp	Allt arvsmaterial (DNA) som en individ har.
Fenotyp	Alla egenskaper hos en individ som syns, som uttrycks.
Dominanta alleler	Uttrycks i individens fenotyp även om den bara finns på en av de två homologa kromosomerna i varje kromosompar.
Recessiva alleler	Uttrycks i individens fenotyp endast om den finns på båda de två homologa kromosomerna i varje kromosompar.
Intermediär nedärvning	Avkommans egenskaper blir ett mellanting av föräldrarnas egenskaper hos heterozygoten t.ex rosa blommor
Kodominans	När två alleler som är dominanta och lika starka uttrycks båda två t.ex blodgruppen AB
Könsberoende arv	Hos människan är detta främst beteckningen för nedärvningsmönstret för gener i X-kromosomen. Eftersom kvinnor har två sådana kromosomer kan recessiva alleler döljas av dominanta alleler på den andra kromosomen. Män har däremot endast en X-kromosom, därför uttrycks alltid recessiva alleler som sitter på X-kromosomen hos män.